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∪ω∪ 因赛集团:已形成规模多样化数据资产 促进InsightGPT迭代优化及数据...金融界11月27日消息,因赛集团在互动平台表示,公司已初步形成一定规模和多样化的数据资产,包含战略咨询库、创意内容及素材库、作品库、消费行为洞察库、媒介投放数据库等,并覆盖多个行业。公司使用自有数据和合法调用数据进行营销AIGC大模型训练,以推动InsightGPT的迭代优...

(^人^) 国产GLP-1加速“出海”,市场“内卷”如何打通商业化路径?据Insight数据库显示,目前全球共有近300个GLP-1受体激动剂处于临床前至批准上市阶段。由于GLP-1受体激动剂相对胰岛素的各方面优势,现已成为最理想的降糖药,也一跃成为糖尿病市场最大的搅局者。此外,GLP-1药物也一跃成为全球药物减肥领域最火热的新星,本土创新药企也在加...

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礼来(LLY.US)AD新药Donanemab拟纳入优先审评智通财经APP获悉,11月14日,据CDE官网显示,拟将礼来(LLY.US)递交的AD新药Donanemab上市申请纳入优先审评,用于治疗早期阿尔茨海默病。治疗应该在患者处在疾病轻度认知障碍阶段或轻度痴呆阶段时开始,该人群也是临床试验中开始本品治疗的人群。在国内,据Insight数据库显示...

人福医药(600079.SH):HW091077片获批开展难治性慢性咳嗽的临床试验智通财经APP讯,人福医药(600079.SH)公告,公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司(以下简称“人福研发中心”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW091077片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展难治性慢性咳嗽的临床试验。经Insight数据库统计,目前国...

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礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂国内启动新III期临床智通财经APP获悉,10月10日,据Insight数据库显示,礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂Orforglipron国内启动新III期临床ACHIEVE-1,针对2型糖尿病(登记号:CTR20233100)。该研究于今年7月在ClinicalTrials.gov上登记启动,本次启动的是国内部分。礼来的Orforglipron(LY3502970)是全球首个...

礼来(LLY.US)FGFR3抑制剂国内申报临床智通财经APP获悉,9月18日,CDE官网显示,礼来(LLY.US)的FGFR3 抑制剂 LOXO-435 在国内首次申报临床。据 Insight 数据库显示,LOXO-435 在 2022 年 11 月启动首个临床试验,拟入组 140 例,今年 1 月已经完成首例入组,试验地区为美国、日本、澳大利亚和韩国。据悉,在当前全球 33 ...

阿斯利康(AZN.US)“度伐利尤单抗”新适应症国内申报上市获受理智通财经APP获悉,CDE官网显示,9月8日,阿斯利康(AZN.US)的PD-L1单抗度伐利尤单抗(Imfinzi)在国内申报上市一项新适应症,已获受理。这是Imfinzi 在国内申报的第4项适应症,目前具体适应症暂未披露。Insight 数据库显示,Imfinzi 目前在国内已经获批 2项肺癌适应症(详见下图),今年 3 月...

诺和诺德(NVO.US)注射用培图罗凝血素α国内申报上市来自:CDE 官网据了解,注射用培图罗凝血素α(Turoctocog alfa pegol)是诺和诺德基于Turoctocog alfa 开发的一款长效重组凝血因子 Ⅷ(FⅧ)。据 Insight 数据库显示,该产品最早于 2019 年 2 月获 FDA 批准上市,用于成人和儿童血友病A患者的预防性治疗和急性治疗。同年 6 月、9 月先后...

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∪▂∪ 21报告|“降糖+减肥”双轮驱动的GLP-1能否冲击新“药王”?前言从2005年,阿斯利康的艾塞那肽首次获批用于治疗II型糖尿病,开启了GLP-1药物新纪元。作为全球加速崛起的千亿美元黄金新赛道,GLP-1药物已成为国内外药企争相布局的焦点。据Insight数据库显示,目前全球共有近300个GLP-1受体激动剂处于临床前至批准上市阶段。由于GLP-1受...

“减肥神药”千亿赛道吸金,资本扎堆涌入|钛媒体风向据Insight数据库,国内还有海正药业(600267.SH)、爱美客(300896.SZ)、恒瑞医药(600276.SH)等多家企业在减肥药领域布局。国外,则有诺和诺德(NVO.US)、礼来(LLY.US)、辉瑞(PFE.US)等制药巨头争相研发投入减肥药相关管线,奋力抢滩市场。医疗行业人士对钛媒体APP表示,资本纷...